{"id":128205,"date":"2020-05-18T22:38:16","date_gmt":"2020-05-19T03:38:16","guid":{"rendered":"https:\/\/sintesis.com.mx\/hidalgo\/?p=128205"},"modified":"2020-05-18T22:38:16","modified_gmt":"2020-05-19T03:38:16","slug":"remdesivir-abre-esperanza-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sintesis.com.mx\/hidalgo\/2020\/05\/18\/remdesivir-abre-esperanza-covid-19\/","title":{"rendered":"Redemsivir, f\u00e1rmaco que abre esperanza contra el covid-19"},"content":{"rendered":"

En los \u00faltimos d\u00edas, en el combate contra el coronavirus<\/strong><\/a> se ha mencionado resultados alentadores con el Remdesivir<\/strong>, f\u00e1rmaco aprobado en EU <\/strong>y Jap\u00f3n<\/strong> como tratamiento de emergencia contra el covid-19<\/strong>, con resultados positivos.<\/p>\n

La Academia Mexicana de Ciencias<\/strong> report\u00f3 que el Remdesivir es un f\u00e1rmaco que est\u00e1 a prueba en Estados Unidos, el cual fue desarrollado por la farmac\u00e9utica Gilead. Es un antiviral que originalmente fue desarrollado para hacer frente a la epidemia de \u00c9bola<\/strong> en \u00c1frica Occidental<\/strong> en 2014 y posteriormente demostr\u00f3 actividad frente a los coronavirus del SARS-CoV<\/strong> y el MERS-CoV<\/strong>.<\/p>\n

Este f\u00e1rmaco fue autorizado por la Food and Drug Administration<\/strong> (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s), para su uso de emergencia, con tratamientos sugeridos de 5 y 10 d\u00edas, seg\u00fan la gravedad de la enfermedad.<\/p>\n

La autorizaci\u00f3n de emergencia que emiti\u00f3 la FDA es s\u00f3lo para el tratamiento del covid-19 y no est\u00e1 permitido para el tratamiento de ning\u00fan otro virus o pat\u00f3geno.<\/p>\n

Aunque este f\u00e1rmaco fue calificado por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud<\/strong> (OMS) como un \u201crayo de esperanza<\/em>\u201d, el Remdesivir efectos secundarios. Entre ellos se encuentra el aumento de los niveles de enzimas hep\u00e1ticas<\/strong>, lo cual puede ser un signo de inflamaci\u00f3n o da\u00f1o a las c\u00e9lulas del h\u00edgado<\/strong> y reacciones relacionadas con la perfusi\u00f3n del medicamento: desde presi\u00f3n arterial baja, pasando por n\u00e1useas y v\u00f3mitos, hasta sudoraci\u00f3n y escalofr\u00edos.<\/p>\n

Los resultados del\u00a0ensayo cl\u00ednico del Remdesivir fueron realizados por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos<\/strong> (NIAID, por sus siglas en ingl\u00e9s), que a\u00fan no ha sido revisado por cient\u00edficos independientes, ni ha sido publicado en una revista cient\u00edfica, fue publicado el 29 de abril.<\/p>\n

El NIAID<\/strong> inform\u00f3 que los pacientes que recibieron Remdesivir tuvieron un tiempo de recuperaci\u00f3n un 31% m\u00e1s r\u00e1pido que los que recibieron un tratamiento\u00a0placebo. Espec\u00edficamente, la media del tiempo de recuperaci\u00f3n fue de 11 d\u00edas para los pacientes tratados con Remdesivir en comparaci\u00f3n con 15 d\u00edas para los que recibieron el placebo.<\/p>\n

Los resultados tambi\u00e9n sugirieron un beneficio de supervivencia, con una tasa de mortalidad del 8% para el grupo que recibi\u00f3 el Remdesivir contra el 11.6% para el grupo control.<\/p>\n

Tambi\u00e9n el pasado abril, la revista\u00a0The Lancet<\/em><\/a>\u00a0public\u00f3 los datos de un ensayo llevado a cabo en hospitales de Wuhan<\/strong>, China<\/strong>, donde 237 pacientes fueron inscritos y asignados al azar a un tratamiento (158 a Remdesivir y 79 a placebo).<\/p>\n

Sin embargo, en este caso, el Remdesivir se suspendi\u00f3 antes de tiempo debido a los efectos adversos en 18 pacientes (12%). En este estudio se concluy\u00f3 que no se demostr\u00f3 la eficacia de Remdesivir y que, aunque los datos indicaban que se acorta la duraci\u00f3n de la enfermedad, no fueron\u00a0estad\u00edsticamente significativos.<\/p>\n

La Academia Mexicana de Ciencias refiri\u00f3 que, en resumen, a\u00fan es temprano para cantar victoria con respecto a un tratamiento efectivo. No obstante, el Remdesivir es prometedor, pero a\u00fan faltan estudios cl\u00ednicos m\u00e1s amplios para confirmar su efectividad.<\/p>\n

Mientras tanto, otros tratamientos alternos se est\u00e1n ensayando en el mundo bajo un protocolo llamado SOLIDARIDAD<\/strong> y que es coordinado por la OMS<\/strong> y se espera que pronto se empiecen a publicar los resultados de ese grupo de protocolos cl\u00ednicos en los que est\u00e1n participando muchos hospitales en todo el mundo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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