La decisión se dio luego de que el uso de la expresión se triplicara en los últimos 12 meses. Oxford University Press, responsable del diccionario de inglés, explicó que ‘rage bait’ se refiere a contenido en línea creado deliberadamente para generar indignación, ya sea por ser frustrante, provocador u ofensivo.

En el entorno digital, ‘rage bait’ es utilizado por marcas y figuras influyentes para captar la atención de los usuarios, incrementar el tráfico en la web y, en consecuencia, aumentar ingresos. Esta práctica se ha convertido en un fenómeno recurrente en plataformas sociales, donde la interacción emocional suele traducirse en mayor visibilidad.

La elección se realizó tras tres días de votación abierta en los que miles de personas emitieron su opinión. Con ello, Oxford refuerza la importancia de reconocer palabras que reflejan tendencias sociales y culturales en el ámbito digital.

Cabe destacar que, en noviembre, el Diccionario de Cambridge eligió “parasocial” como su palabra del año 2025. Este adjetivo describe la conexión que alguien siente con una persona famosa, un personaje ficticio o incluso con una inteligencia artificial, sin que exista una relación real.

El reconocimiento de esta palabra abre el debate sobre el impacto de las emociones en la interacción digital y cómo influyen en nuestros contextos sociales.

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Emma Watson estudia un Doctorado en Oxford

Desde 2023, Watson cursa un doctorado en Filosofía en la Universidad de Oxford. Antes, estudió una maestría en Escritura Creativa en la misma institución. Durante su tiempo en la universidad, ha sido vista asistiendo a eventos y cafés locales.

Según fuentes cercanas, Emma disfruta la vida académica sin las presiones de la industria del entretenimiento. Su nuevo enfoque refleja su deseo de crecer en otros ámbitos fuera de la actuación.

Su incursión en el mundo empresarial

Además de su carrera académica, Watson cofundó la marca de ginebra sostenible Renais junto a su hermano Alex. La empresa ha recaudado alrededor de 5 millones de libras para expandirse globalmente. Países como Dubái y Canadá ya figuran en su mercado.

Renais destaca por su compromiso con la sostenibilidad. Utiliza residuos de uva para la producción y apuesta por empaques ecológicos. Este proyecto representa una faceta innovadora en la trayectoria de la actriz.

Aparición pública en el NBA All-Star Celebrity Game

El 14 de febrero de 2025, Watson sorprendió al público en el NBA All-Star Celebrity Game en Oakland, California. Apoyaba a su amigo Tucker Halpern y se mostró relajada y feliz.

Vestida con un look casual, fue descrita como «discreta y emocionada de estar allí». Esta aparición confirma que, aunque alejada de Hollywood, sigue conectada con la cultura popular.

Emma Watson y su nueva perspectiva sobre el cine

En una entrevista con Financial Times, Watson reveló sentirse atrapada en la industria cinematográfica. Este sentimiento influyó en su decisión de alejarse y explorar nuevas oportunidades.

Su presente combina educación, negocios y causas sostenibles. Aunque su regreso al cine es incierto, Emma Watson sigue marcando su camino con éxito.

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Entre los síntomas típicos de la enfermedad, declarada en julio emergencia pública sanitaria de interés internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS), figuran sarpullidos y dolorosas ampollas en la piel, fiebre, dolor muscular, inflamación de glándulas linfáticas y, raramente, podrían generar complicaciones severas.

Si bien las vacunas utilizadas para tratar la viruela podrían reducir el riesgo de contagio del virus, actualmente no existen tratamientos que aceleren la recuperación en personas afectadas.

Según explicaron hoy en un encuentro virtual el experto de la Universidad de Oxford Peter Horby, especialista en infecciones emergentes y director del nuevo Instituto de Ciencias de la Pandemia y líder del ensayo; y Martin Landray, profesor de medicina y epidemilogía del citado centro académico.

El nuevo estudio, según remarcaron, pondrá a prueba en pacientes no hospitalizados la «eficacia y seguridad de tecovirimat, un tratamiento antiviral desarrollado inicialmente para la viruela».

El tecovirimat evita que el virus abandone las células infectadas, frenando su propagación dentro del cuerpo. Actualmente se emplea para el tratamiento de pacientes con complicaciones severas por viruela del mono que han sido hospitalizados, pero hasta la fecha no hay ensayos que confirmen si ese medicamento puede ayudar a estos enfermos a recuperarse de la enfermedad.

En la rueda de prensa, Horby dijo que este país ha experimentado «un dramático incremento de casos» y apuntó que la viruela del mono es «una infección angustiosa, que ocasiona síntomas bastantes severos en ocasiones, en la que hay complicaciones (…) y un 10 por ciento de los pacientes termina hospitalizado».

«Algunas de estas complicaciones son bastante desagradables, como las infecciones bacterianas y, raramente, la muerte», recordó el experto, al tiempo que subrayó la importancia de hallar la manera de «frenar la transmisión».

Con el nuevo ensayo, con el que esperan reclutar 500 voluntarios, se quiere comprobar «si este fármaco es seguro, si es efectivo y el objetivo es encontrar un tratamiento para ayudar a los pacientes a recuperarse antes, a reducir los síntomas, y a reducir las complicaciones».

Los participantes serán seleccionados al azar para recibir o bien un tratamiento de 14 días de 600 miligramos de tecovirimat, suministrado dos veces al día, o un tratamiento con placebo y los pacientes se someterán al tratamiento desde sus hogares.

A fin de averiguar si estas personas se recuperan antes con el fármaco, los expertos evaluarán el ritmo con el que sanan las lesiones de la piel y de las mucosas; cuánto tiempo tardan en dar negativo por el virus en muestras tomadas en la garganta y en las lesiones y se controlará el tiempo requerido por aquellos voluntarios que tengan que ser hospitalizados por complicaciones.

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El fallecimiento se produjo esta mañana, según confirmó el ayudante del comisario de policía del condado de Oakland, Mike McCabe, por medio de Twitter.

El autor del tiroteo, que se encuentra detenido, es otro estudiante de 15 años de la Escuela Secundaria de Oxford, una localidad situada a unos cincuenta kilómetros al norte de Detroit (Michigan).

De acuerdo con el relato de lo sucedido por parte de las autoridades, el tirador accedió al centro educativo con el arma guardada en su mochila y se dirigió al baño.

Poco después, salió con una pistola modelo Sig Sauer de 9 milímetros en mano y empezó a disparar a diferentes alumnos que se encontraban cerca del cuarto de baño.

Las otras tres víctimas mortales, un chico de 16 años y dos chicas de 14 y 17 años, eran estudiantes de ese instituto, que tiene cerca de mil 800 alumnos.

El tirador no resultó herido y «se rindió sin problemas«. Por el momento no ha dado ninguna razón por la que cometió el crimen y ha pedido un abogado, según el ayudante del sherrif.

McCabe destacó por otra parte la rapidez con la que los responsables del instituto y los alumnos supieron reaccionar para evitar una tragedia mayor, siguiendo todos los protocolos para protegerse del tirador a la espera de la policía.

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El ayudante del sheriff del condado de Oakland, Mike McCabe, confirmó los tres fallecimientos en una comparecencia ante los medios concentrados junto al instituto en el que se produjo este suceso, y por el que ha sido detenido un sospechoso.

Según los datos facilitados por McCabe, parece que los fallecidos son estudiantes, y el sospechoso es otro escolar de este centro, de quince años, que portaba un arma «semiautomática» que ha sido confiscada.

Además hay otros seis heridos, entre ellos un profesor, que han sido trasladados a centros hospitalarios.

En su comparecencia de prensa, que pudo seguirse en redes sociales, el ayudante del sheriff explicó que el suceso duró sólo unos minutos cuando los agentes llegaron ante las llamadas de alerta de que había un tirador en el instituto.

En poco minutos, «cinco», según el representante policial, los agentes lograron reducir y detener al chico, que no obstante ya había disparado sobre múltiples víctimas.

El tirador no resultó herido y «se rindió sin problemas». Por el momento no ha dado ninguna razón por la que cometió el crimen y ha pedido un abogado, según el ayudante del sheriff.

McCabe destacó por otra parte la rapidez con la que los responsables del instituto y los alumnos supieron reaccionar para evitar una tragedia mayor, siguiendo todos los protocolos para protegerse del tirador a la espera de la policía.

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En un comunicado enviado a Efe, un portavoz de la universidad señaló que «aunque no hay preocupación sobre la seguridad en el ensayo clínico pediátrico», Oxford ha decidido «esperar a (tener) información adicional del MHRA en su investigación de casos raros de trombosis antes de administrar más vacunas».

«Padres y niños deberían seguir yendo a todas sus visitas previstas y pueden contactar los lugares de las pruebas si tiene cualquier duda», señaló el portavoz.

Este anuncio, que no significa que los ensayos se terminan sino que se ponen en «pausa» hasta tener las conclusiones del regulador, llega en un momento en que crece la desconfianza en el Reino Unido hacia la vacuna de Oxford/AstraZeneca, que han recibido la mayoría de los 31,6 millones de británicos que tienen ya la primera dosis.

El Gobierno británico ha instado a todos los ciudadanos a que sigan acudiendo a vacunarse cuando sean citados, sea para recibir la inyección de AstraZeneca o la de Pfizer, las dos únicas aprobadas hasta el momento en el país.

Siete personas han muerto en el Reino Unido a causa de unos raros coágulos de sangre después de recibir la vacuna de AstraZeneca contra el covid-19.

La MHRA señaló la semana pasada que se han identificado 30 casos de esos raros coágulos de sangre entre los 18,1 millones de personas vacunadas con ese preparado hasta finales de marzo.

De los 30 incidentes, 22 corresponden a trombos cerebrales venosos (CVST, por sus siglas en inglés) y ocho a otros problemas relacionados con la coagulación de sangre con bajo nivel de plaquetas.

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El ministro de Sanidad sudafricano, Zweli Mkhize, y varios de los expertos que lideran la respuesta contra el covid-19, anunciaron a última hora del domingo la medida en una comparecencia de prensa virtual.

«Es temporal hasta que estudiemos el próximo paso«, aseguró Mkhize, quien trabajará ahora a contrarreloj con su equipo para replantear la estrategia de vacunación.

La decisión de no aplicar la vacuna de AstraZeneca (única que había llegado de momento al país) se tomó después de que se conocieran los datos preliminares de un estudio desarrollado por la Universidad de Oxford y la Universidad de Witwatersrand (Johannesburgo).

Según ese estudio, que se publicará este lunes pero cuyos hallazgos adelantaba el domingo el diario británico Financial Times, la solución ofrecía solo alrededor de 22 por ciento de eficacia contra casos leves y moderados de la variante 501Y.V2 (ó B.1.351).

Esta se descubrió en el país en diciembre pasado y desde entonces se volvió dominante. Es 50 por ciento más contagiosa, según los datos recabados hasta ahora, pero no se ha manifestado con más gravedad para los pacientes.

Se desconoce si, pese a su baja eficacia general, la vacuna de Oxford es o no efectiva para prevenir casos severos de covid-19; es decir, muertes y hospitalizaciones, ya que las personas implicadas en el estudio pertenecían a grupos de bajo riesgo: 2 mil personas que eran mayormente adultos jóvenes y con buena salud.

«Son noticias muy decepcionantes. Lo que tengo que enfatizar es que dos tercios (de los contagios) del estudio fueron por infección suave y un tercio por enfermedad moderada. Lo que los datos no nos dicen es si protege contra enfermedad grave«, recalcó el experto en vacunación Shabir Madhi, profesor de la Universidad de Witwatersrand.

Las noticias obligan al país austral a replantear su estrategia de vacunación, tras el optimismo que había despertado hace solo una semana la recepción del primer lote de vacunas.

En concreto, se trataba de un millón de dosis de AstraZeneca que llegaron procedentes del Serum Institute de la India y que Sudáfrica esperaba poder empezar a aplicar a los trabajadores sanitarios en los próximos días.

La prioridad ahora para Pretoria será que estén disponibles cuanto antes las primeras dosis de vacunas de Johnson & Johnson y de Pfizer/BioNTech, que sí han demostrado suficiente eficacia contra la variante de coronavirus dominante en Sudáfrica.

Sudáfrica está también ya en conversaciones con otros productores de vacunas.

Pese a este revés, Sudáfrica mantiene su previsión de empezar a inmunizar a sus trabajadores sanitarios este mismo mes.

Hasta la fecha, Sudáfrica contabilizó un millón 476 mil 135 de casos de covid-19. Es, con mucha diferencia, el país de África más afectado por la pandemia. De estos caos, un millón 360 mil 204 son ya pacientes dados de alta y 46 mil 290 acabaron en fallecimiento.

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El día de hoy Ramírez Cuevas twitteó que en 2021 llegarán a México millones de vacunas de distintas farmacéuticas como Pfizer, Astra Zeneca, CanSino y Covax.

El @GobiernoMX ha firmado acuerdos para asegurar millones de vacunas vs el COVID-19 a todos los mexicanos. En 2021 llegarán 34 millones de vacunas de Pfizer; 77.4 millones de Astra Zeneca; 35 millones de Cansino; 51.5 millones de Covax. Además se busca traer la rusa y la alemana. pic.twitter.com/KrQ4wDhcFe

— Jesús Ramírez Cuevas (@JesusRCuevas) December 27, 2020

También indicó que se buscará traer las vacunas producidas en Rusia y Alemania.

La vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford y Astra Zeneca se encuentra en espera de la aprobación de la autoridad reguladora británica, ya que el director de la farmacéutica, Pascal Soriot dijo que «debería ser» eficaz contra la nueva cepa altamente transmisible del virus.

Soriot, asegura que el laboratorio ha encontrado una formula tan efectiva como las otras.

El pasado mes de noviembre AstraZeneca y Oxford publicaron los resultados preliminares de su estudio clínico. Con esos resultados Soriot cree que su vacuna “debería ser efectiva” con las nuevas cepas del virus, aunque ya están trabajando en nuevas versiones de la vacuna.

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El responsable de la farmacéutica, que ha colaborado con la Universidad de Oxford en el desarrollo de la vacuna, aseguró en una entrevista con Bloomberg que no espera que esos nuevos test retrasen la aprobación de los reguladores sanitarios en el Reino Unido y la Unión Europea.

AstraZeneca y Oxford publicaron esta semana los resultados preliminares de su estudio clínico de fase tres divididos en dos grupos de pacientes.

Un grupo recibió dos dosis completas de la vacuna, con un resultado del 62% de efectividad, mientras que el otro recibió media dosis, seguida de una dosis completa un mes después, un método que demostró una efectividad del 90%.

Oxford admitió hoy que no estaba inicialmente previsto inocular media dosis a paciente alguno, sino que fue resultado de una equivocación en el proceso de fabricación del preparado.

Una vez se detectó que se había comenzado a inocular la primera entrega de la vacuna con una concentración por debajo de lo planeado, se decidió cambiar el protocolo del estudio, de acuerdo con el «regulador» sanitario, indicó la universidad en un comunicado.

«Ahora que hemos detectado lo que parece ser una mejor eficacia, debemos validarlo, así que necesitamos hacer un estudio adicional«, afirmó Soriot.

El consejero delegado detalló que se realizará probablemente un nuevo «estudio internacional«, si bien aseguró que «este podría ser más rápido» que los anteriores, porque los investigadores ya saben que la eficacia de la vacuna es «alta» y necesitan «un número más reducido de pacientes«.

Recalcó asimismo que la autorización para comenzar la vacunación en algunos países continúa prevista para antes de final de año, si bien en Estados Unidos el proceso se prevé más largo, dado que los ensayos se llevaron a cabo fuera de ese país.

Según el diario Financial Times, el responsable del programa de financiación para el desarrollo de vacunas de Estados Unidos, Moncef Slaoui, reveló el pasado día 24 que el subgrupo -de apenas 2c mil 300 personas- que recibió la dosis más efectiva se limitó a individuos menores de 55 años, con menor riesgo de desarrollar síntomas severos de covid, un dato que no divulgaron ni la universidad ni AstraZeneca al presentar sus datos.

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El documento, titulado «Carta en apoyo de los científicos mexicanos«, reclamó a los legisladores que «reconsideren su apoyo al proyecto para evitar la extinción de los fideicomisos» ya que «sería un duro golpe a la ciencia y la tecnología en México justo cuando más que nunca el país necesita de su aporte«.

«(Los fideicomisos) dan soporte económico a proyectos de investigación multianuales, y son pilar fundamental para el mantenimiento de infraestructura, equipo y tecnologías de la información de instituciones académicas de excelencia a nivel mundial«, advirtieron los firmantes.

La Cámara de Diputados aprobó a principios de octubre suprimir 109 fideicomisos públicos con un valor superior a los 68 mil millones de pesos con el objeto de contener el gasto público y evitar la presunta “corrupción” en estos fondos, aunque muchos grupos de la sociedad civil alertaron del riesgo de la decisión.

La medida, que va a recortar fideicomisos en ciencia por 24 mil 956 millones de pesos que estaban bajo el amparo del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), será discutida esta semana por el Senado para su ratificación.

Los científicos firmantes recordaron a los senadores que estos fondos de investigación científica y desarrollo tecnológico «están constituidos en su mayoría de recursos que provienen de organismos privados, internacionales y multinacionales para fondear proyectos de investigación«, no solo de fondos gubernamentales, que son los que se centralizarían de pasar la iniciativa.

«Si se suprimen los fideicomisos, se cerrarán las puertas a nuevas aportaciones económicas de este origen para apoyar investigaciones futuras en los centros públicos de investigación. Nos preocupa que se limitará considerablemente la colaboración con los colegas mexicanos«, clamaron los científicos internacionales.

Este lunes hubo una protesta a las puertas del Senado para evitar la confirmación de esta iniciativa y para este martes, cuando se discutirá el dictamen, se espera un plantón frente al edificio como el que la semana pasada provocó la suspensión de la comparecencia del canciller, Marcelo Ebrard, ante los senadores.

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