La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos aprobó el primer tratamiento semestral preventivo del VIH de venta en el país.
Así lo anunció el miércoles el fabricante del medicamento, Gilead Sciences; al respecto, detalló que el fármaco, llamado Yeztugo, fue diseñado para reducir el riesgo de contraer el virus por vía sexual en adultos y adolescentes que pesen al menso 35 kilogramos.
Dicho inhibidor es la primera y única opción semestral disponible en Estados Unidos para quienes desean el tratamiento.
Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead, calificó la aprobación como un “momento clave en la lucha de décadas contra el VIH”; esto, en un comunicado.
Efectividad contra el VIH, casi al 100 por ciento
El documento destacó que los ensayos demostraron que el 99.9 por ciento de quienes lo recibieron permanecieron VIH negativos.
“Yeztugo nos ayudará a prevenir el VIH a una escala nunca antes vista. Ahora tenemos una manera de acabar con la epidemia de una vez por todas”, agregó O’Day.
Por su parte, el médico Carlos del Río, codirector del Centro Emory para la Investigación del SIDA en Atlanta, dijo que la inyección semestral podría superar barreras clave como la adherencia; asimismo, el estigma que pueden enfrentar las personas con regímenes de dosificación más frecuentes; especialmente la medicina oral diaria.
