Esto fue posible gracias a un nuevo método las investigaciones tienen un giro totalmente inesperado. Se trata de ‘Crispr-Cas’, la cual es una herramienta que sirve como ‘tijera’ y tiene la capacidad de editar genes humanos y esto ha dado nuevos caminos rumbo a la cura de dicha enfermedad que aqueja a millones de personas.
Pueden ‘recortar’ células infectadas con VIH y con esto acaban de ‘tajo’ la propagación de la afección y su efectividad estuvo enfocada en segmentos específicos de ADN al cortarlos.
Tras realizar esto con éxito fue que desechan genes enfermos junto con aquellos que llevan VIH, pero no solamente eso, también pueden introducir nuevo contenido a las células.
Poder eliminar ésta enfermedad sería memorable para la comunidad científica y para la humanidad, pues ha sido una afección que ha cobrado millones de vidas; la complejidad del virus ha obstaculizado encontrar una solución.
