La Comisión Estatal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Coesprisson) confiscó medicamentos, soluciones y expedientes clínicos, los cuales fueron enviados a laboratorios de referencia de la Cofepris para determinar si contenían contaminantes o sustancias no autorizadas. Las clínicas fueron clausuradas tras detectarse irregularidades en el manejo de sustancias y la ausencia de protocolos médicos adecuados.

El secretario de Salud federal, David Kershenobich, informó que los análisis preliminares sugieren la presencia de un contaminante bacteriano, ya que los pacientes presentaron cifras elevadas de glóbulos blancos y signos compatibles con sepsis. Explicó que algunos casos mostraron un avance muy rápido de síntomas, con sobrevida de apenas dos días.

Además, se reportó un caso adicional de una persona que recibió una inyección en la rodilla y presentó síntomas similares, aunque ya fue dada de alta. Las muestras fueron enviadas a la Cofepris y al Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán para confirmar las causas exactas.

La presidenta Claudia Sheinbaum señaló que la Fiscalía de Sonora lleva la investigación penal, mientras que las autoridades sanitarias federales analizan lo ocurrido desde el ámbito regulatorio para deslindar responsabilidades.

Hasta el momento se han registrado 10 casos en total: siete fallecidos, uno hospitalizado y dos dados de alta.

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De acuerdo con un comunicado oficial, las víctimas recibieron una solución intravenosa suministrada por un médico que la prescribía, mezclaba y administraba. El responsable fue identificado por familiares como Jesús Maximiliano V. S., médico homeópata de la clínica Medicina Regenerativa Celular, quien actualmente se encuentra prófugo.

El pasado 1 de abril se realizó un cateo en la clínica señalada, donde se aseguraron medicamentos, soluciones inyectables, botellas con líquidos, expedientes, equipo de cómputo y dispositivos de videograbación. La Fiscalía General de Justicia de Sonora informó que los insumos fueron enviados a la Cofepris para su análisis, mientras que la Secretaría de Salud estatal realiza estudios histopatológicos en muestras de tejido de las víctimas.

En el marco de la investigación, se mencionó a Rubio Pharma y Asociados SA de CV como la compañía suministradora de las soluciones parenterales. Sin embargo, la empresa aclaró que no comercializa productos identificados como “suero vitaminado” ni bajo esa denominación, ya que no forman parte de su portafolio autorizado.

Hasta el momento, las víctimas mortales han sido identificadas como Dinora Ontiveros, Jesús Héctor Almeida Flores, Sebastián Almeida Cáñez, Catalina Figueroa y Zahid Alberto Castro Lagarda. La sexta persona fallecida aún no ha sido reconocida públicamente. Según testimonios de familiares, los pacientes recurrieron al tratamiento por fatiga, artritis o cansancio crónico, pero posteriormente presentaron complicaciones graves como daño renal.

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Las víctimas, dos hombres y dos mujeres, fallecieron tras la administración de sueros vitaminados recetados por un mismo médico en Hermosillo. La Fiscalía General de Justicia del Estado de Sonora (FGJES) informó el 2 de abril que investiga una posible mala práctica médica y aseguró el establecimiento donde se aplicaban los tratamientos.

Rubio Pharma aclaró que la prescripción y aplicación de tratamientos corresponde exclusivamente a profesionales de la salud. Además, manifestó su disposición para colaborar en el esclarecimiento de los hechos denunciados.

La FGJES y la Comisión Estatal de Protección Contra Riesgos Sanitarios (COESPRISSON) colocaron sellos en el establecimiento y aseguraron expedientes clínicos, medicamentos inyectables y soluciones médicas embotelladas. Las muestras de tejido de las personas fallecidas serán sometidas a estudios histopatológicos para determinar el posible daño celular causado por los sueros.

El 3 de abril, los insumos asegurados fueron enviados bajo cadena de custodia a la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAYAC), laboratorio nacional de referencia de Cofepris, donde se realizarán los análisis correspondientes para determinar la composición de los productos y posibles riesgos sanitarios.

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La alerta aplica específicamente a los productos NAN Alfamino y Alfamino, importados de Europa en presentación de 400 gramos. Los lotes señalados son: 52030017Y2 y 52040017Y1, con fechas de caducidad del 22 y 23 de julio de 2027, respectivamente; además de los registros 51060017Y2 y 51070017Y1, con fecha de consumo límite del 30 de abril de 2027.

De acuerdo con COFEPRIS, el consumo de estos productos puede provocar náuseas, vómito, diarrea y dolor abdominal. Por ello, las autoridades recomendaron evitar su ingesta y mantenerse atentos a cualquier síntoma en menores que pudieran haber consumido la fórmula.

La dependencia aclaró que la medida se limita exclusivamente a los lotes mencionados de NAN Alfamino y Alfamino, y que se mantendrá un seguimiento constante para prevenir daños en la población. Asimismo, se reiteró que los productos fuera de estos registros no están sujetos a la alerta.

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Sheinbaum destacó la relevancia de COFEPRIS como institución encargada de aprobar todo lo relacionado con la salud en el país. Subrayó que el organismo debe ser eficiente y capaz de emitir resultados en tiempo oportuno para impulsar el desarrollo nacional.

Originario de Guayameo, Guerrero, Borja cuenta con más de 20 años de experiencia en el sistema de salud pública. Es médico cirujano egresado de la Universidad Autónoma Metropolitana (UAM), con dos maestrías en Salud Pública y Ciencias en Epidemiología por el Instituto Nacional de Salud Pública (INSP). Además, es doctor en Epidemiología Ambiental y Ocupacional por la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, Estados Unidos.

Su carrera ha estado vinculada principalmente al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), donde ocupó cargos de alta dirección:

• Director de Prestaciones Médicas, coordinando la atención durante la pandemia de COVID-19.
• Titular de la Unidad de Educación e Investigación, desde 2021.
• Responsable de la Unidad de Salud Pública, Atención Primaria y Coordinador de Vigilancia Epidemiológica.

También se desempeñó en el INSABI como titular de la Unidad de Coordinación Nacional Médica en 2021.

Borja es Investigador Nivel III en el Sistema Nacional de Investigadores (SNI), miembro de la Academia Nacional de Medicina de México y del Consejo Nacional de Salud Pública. Ha publicado más de 110 artículos científicos y capítulos de libros en revistas internacionales y recibió la Medalla al Mérito Sanitario en 2016 por la Sociedad Mexicana de Salud Pública.

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El infectólogo Sigfrido Rangel detalló que del total acumulado, el 80 % corresponde a hombres, el 19 % a mujeres y el 1 % a menores de 15 años. Señaló que, aunque la epidemia está parcialmente controlada, el país registra cerca de 20 mil casos por año, cifra que coincide con la tendencia internacional.

Los expertos atribuyen el aumento de casos a la baja percepción de gravedad del VIH, pues gracias al tratamiento antirretroviral los pacientes pueden alcanzar una esperanza de vida similar a la población general. Sin embargo, la falta de educación preventiva en grupos de riesgo sigue siendo un desafío.

Rangel subrayó que el uso de medicamentos profilácticos podría reducir significativamente las transmisiones. Recordó que la Organización Mundial de la Salud (OMS) planteó la posibilidad de llegar a cero contagios nuevos para 2030, meta que aún enfrenta obstáculos.

En regiones rurales, como Chiapas, donde se han notificado más de 9 mil casos, persisten barreras de acceso a pruebas y tratamientos, además de un alto nivel de estigmatización. Rafael Polanco, representante de GSK México, explicó que existen prejuicios que limitan la atención, especialmente entre hombres que tienen sexo con hombres y no se identifican como parte de la comunidad homosexual.

Javier Martínez, presidente de la Red Mexicana de Personas que viven con VIH/SIDA, destacó que la población con esta condición está envejeciendo y ahora enfrenta enfermedades crónicas como diabetes e hipertensión. Señaló la falta de especialistas en geriatría enfocados en pacientes con VIH y advirtió que muchos están preocupados por los efectos a largo plazo de los tratamientos.

Los especialistas anunciaron la aprobación del Cabotegravir por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), un medicamento inyectable de larga duración que se administra seis veces al año. Este fármaco previene la infección en casi el 100 % de los casos y reduce la necesidad de tomar pastillas diariamente, lo que mejora la calidad de vida y disminuye la toxicidad.

La llegada de medicamentos innovadores abre nuevas posibilidades de control, mientras la sociedad y las instituciones trabajan en reducir contagios y combatir el estigma.

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La activación se realizó luego de convocar de forma extraordinaria a los integrantes de la Comisión Intersecretarial para Prevenir y Atender la Contaminación por Hidrocarburos y Sustancias Nocivas en las Zonas Marinas Mexicanas (CICONMAR). Con ello, se integró el Sistema de Comando de Incidentes a nivel nacional, encargado de coordinar la respuesta interinstitucional.

De acuerdo con la SEMAR, el derrame se encuentra contenido gracias a las acciones implementadas por el Mando Unificado, en coordinación con autoridades federales, estatales y municipales, así como con Petróleos Mexicanos (PEMEX), la Agencia de Seguridad, Energía y Ambiente (ASEA), la Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas (CONANP), Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y Protección Civil de Tuxpan.

En el operativo participan 750 elementos de distintas instituciones y empresas privadas. Hasta el momento se han instalado 22 barreras de contención con una extensión aproximada de mil 970 metros en diversos esteros de la región, además de haberse recolectado 345 mil litros de hidrocarburo.

La COFEPRIS conformó un grupo especializado que realiza muestreos para verificar la calidad del agua potable. Paralelamente, con apoyo de la iniciativa privada y la comunidad académica, se llevan a cabo labores de recuperación y limpieza de la fauna silvestre afectada por el derrame.

La Comisión Nacional del Agua (CONAGUA) también participa en la contingencia, asegurando el suministro de agua a las comunidades que pudieran verse comprometidas por la situación.

Para reforzar las acciones, la SEMAR informó que se emplean dos aviones, un helicóptero, dos drones, siete embarcaciones y 10 vehículos de la Armada de México. Estos recursos realizan vuelos de reconocimiento, recorridos marítimos y terrestres en las zonas de mayor afectación del río Tuxpan-Pantepec.

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Esta medida, impulsada por la presidenta Claudia Sheinbaum, entrará en vigor a nivel nacional y prohíbe la importación, producción, comercialización y uso de estos compuestos. La decisión involucra a las secretarías de Salud, Economía, Medio Ambiente y Agricultura.

¿Por qué se prohíben estos plaguicidas?

De acuerdo con Berdegué, esta acción no tiene precedentes en la historia reciente del país. La última prohibición similar ocurrió en 1991, cuando se vetaron 21 moléculas. Ahora, el gobierno avanza hacia una agricultura más limpia, segura y sostenible, con énfasis en la salud de productores, jornaleros y consumidores.

El secretario señaló que el objetivo es reducir la exposición a sustancias peligrosas que permanecen en el agua, el suelo y los alimentos, y que han sido señaladas por organismos internacionales por sus efectos adversos en la salud humana y el medio ambiente.

Coordinación interinstitucional

La estrategia fue diseñada de manera conjunta entre:

• Secretaría de Salud
• Secretaría de Economía
• Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT)
• Secretaría de Agricultura

Estas dependencias coordinaron esfuerzos para garantizar la viabilidad técnica, legal y operativa de esta medida de salud ambiental.

Principales sustancias prohibidas

Algunas de las moléculas vetadas por su alta toxicidad y riesgo son:

• Aldicarb: usado en caña de azúcar y cítricos; permanece en el agua y es altamente tóxico.
• Carbofurán: prohibido en Canadá y Europa, uno de los insecticidas más peligrosos.
• Endosulfán: afecta el sistema nervioso y desarrollo fetal; prohibido en más de 51 países.
• DDT: restringido desde los años 70 a nivel internacional, aún era usado en México.

Estas sustancias han sido relacionadas con graves efectos en la salud, incluyendo alteraciones neurológicas, daño fetal, contaminación hídrica y problemas crónicos en trabajadores agrícolas.

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El aviso fue emitido por la autoridad sanitaria federal en México, y aplica en todo el territorio nacional. La institución pidió a la población suspender su uso y consultar a un profesional de la salud en caso de presentar síntomas.

Síntomas asociados al producto

COFEPRIS indicó que las personas pueden experimentar diferentes niveles de sensibilidad a los ingredientes. Los posibles síntomas incluyen:

• Irritación bucal

• Inflamación en encías

• Dolor en la boca

• Sensibilidad dental

• Úlceras, aftas o forúnculos

• Reacciones alérgicas

Qué hacer si tienes el producto

La autoridad sanitaria recomienda suspender el uso de esta pasta dental de inmediato. Además, se sugiere notificar cualquier síntoma directamente a la empresa Colgate y a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

También se habilitó un canal para devolver el producto, por lo que los usuarios pueden contactar a la empresa para el reembolso o retiro del artículo.

Medidas de vigilancia en curso

COFEPRIS aseguró que continuará con la vigilancia sanitaria para evaluar cualquier nueva evidencia. El objetivo es garantizar que ningún producto o servicio represente un riesgo para la salud pública.

La dependencia insistió en su compromiso de informar oportunamente a la población ante cualquier cambio o actualización sobre el caso.

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En México, senadores del PRI alertaron sobre su presencia y exigieron acciones urgentes. Aseguran que esta droga, 40 veces más potente que el fentanilo, podría estar ya circulando en el país sin que existan mecanismos suficientes para detectarla o atender sus efectos.

¿Qué son los nitazenos?

Son opioides sintéticos que se desarrollaron inicialmente para fines médicos, pero nunca fueron aprobados para uso humano. Se han identificado al menos 26 variantes, siendo el isotonitaceno uno de los primeros reportados.

Los efectos de estas sustancias incluyen náuseas, picazón, vómitos, fiebre y sudoración excesiva. También pueden provocar respiración lenta y cambios en la frecuencia cardíaca. Estos síntomas pueden derivar en sobredosis fatales.

Mezcla con otras drogas y expansión internacional

La DEA (Administración para el Control de Drogas de EE. UU.) advierte que los nitazenos suelen ser combinados con otras drogas como cocaína, heroína e incluso fentanilo, lo que incrementa significativamente su peligrosidad.

En países como Irlanda y Reino Unido, ya se han reportado casos de muertes por sobredosis relacionadas con estas sustancias. Autoridades de Estados Unidos también han detectado variantes como el protonitaceno, metonitaceno e isotonitaceno.

México sin capacidad de respuesta

Senadores del PRI advirtieron que México carece de tiras reactivas para detectar nitazenos. También señalaron que el personal médico no está capacitado para atender casos de consumo. Además, indicaron que se necesita una mayor cantidad de naloxona, el antídoto usado en sobredosis por opioides, para contrarrestar sus efectos.

También pidieron a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y a la Secretaría de Salud la creación de protocolos específicos, tras señalar que existen posibles casos ya documentados en el país.

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